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Usted no está solo al enfrentar las devastadoras consecuencias de Zantac. Si usted o alguno de sus seres queridos ha presentado cáncer después de usar este medicamento que solía considerarse confiable, es hora de entrar en acción. Nuestros abogados en The Law Offices of Michael S. Lamonsoff dedicados a casos de Zantac en La Ciudad de Nueva York están decididos a obtener la mayor compensación financiera posible para usted.

Durante muchos años Zantac fue una solución común para las personas que tenían agruras, reflujo ácido y úlceras estomacales. Incluso estaba clasificado como medicamento esencial por la Organización Mundial de la Salud. Pero descubrimientos recientes han revelado una perturbadora verdad respecto a este medicamento en el que anteriormente se confiaba: Zantac, conocido como ranitidina en su forma genérica, contenía un peligroso carcinógeno llamado NDMA. Se encontró que algunas tabletas contenían más de 3 millones de nanogramos por tableta – una cantidad exorbitante comparada con el límite seguro de 96 nanogramos. 

La Administración de Drogas y Medicamentos (FDA, sigla en inglés) hizo que se retiraran del mercado todos los productos con ranitidina, pero el daño ya fue hecho. Miles de personas que tomaban Zantac ahora se enfrentan a la aterradora posibilidad de que el medicamento que creyeron que los ayudaría pudo haberles causado cáncer de estómago, vejiga, riñón o hígado. 

En The Law Offices of Michael S. Lamonsoff, comprendemos el dolor y el miedo que puede ocasionar un diagnóstico de cáncer, sobre todo cuando podría estar relacionado con un medicamento en el que usted confió. Nuestro experimentado y compasivo equipo legal está dedicado a buscar justicia para quienes han sido afectados por esta alarmante situación. Si usted o un ser querido han sido diagnosticados con cáncer después de tomar Zantac, póngase en contacto con nosotros hoy mismo para que podamos ayudarle a luchar por la compensación que merece.

¿Qué es Zantac y Por Qué es tan Peligroso?

Zantac, también llamado ranitidina, era un medicamento que la gente podía comprar fácilmente, ya sea con o sin receta médica, hasta abril de 2020. Ahora ya no se encuentra a la venta en los Estados Unidos. 

Este medicamento era parte de una familia de drogas que ayudan a reducir el ácido en el estómago. Se usaba para varias cosas, como curar y detener úlceras en el estómago y los intestinos. También ayudaba cuando el estómago producía demasiado ácido, como en una condición llamada síndrome de Zollinger-Ellison. La gente también tomaba Zantac para otro problema llamado enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE), en la cual el ácido del estómago regresa al esófago, causando una sensación de ardor. Zantac obtuvo la aprobación de la FDA por primera vez en 1983, y para 1988 se había convertido en el medicamento de mayor venta en el mundo entero. 

Pero luego, en 2019, una farmacia en Connecticut llamada Valisure descubrió un problema con algunos medicamentos que contenían ranitidina, incluyendo a Zantac. Le informaron a la FDA que habían encontrado en sus pruebas una sustancia peligrosa llamada NDMA (N-Nitrosodimetilamina) en esos productos. La NDMA es un potencial carcinógeno humano que se utilizaba en la producción de combustible para cohetes.

Esta misma sustancia química fue detectada en los medicamentos para la presión arterial Valsartan y Losartan, lo cual hizo que los retiraran del mercado en 2018. En esos casos, los medicamentos fueron contaminados con NDMA durante su elaboración en una fábrica china. Se cree que Zantac puede descomponerse en NDMA al ser digerido, debido a su naturaleza inestable, pero se requiere más investigación para comprender por qué hay NDMA en la ranitidina (Zantac). 

Efectos Peligrosos de Zantac y NDMA

Cuando la gente tomaba Zantac para tratar de obtener ayuda con sus problemas estomacales, muchas personas experimentaron efectos secundarios tales como:

  • Dolores de cabeza
  • Mareos
  • Aletargamiento 
  • Diarrea 
  • Vómitos
  • Náuseas 
  • Dolor estomacal

Estos efectos secundarios por lo general fueron ligeros, no demasiado graves. Por otro lado, la NDMA es una sustancia química peligrosa y una exposición prolongada a ella puede causar varios tipos diferentes de cáncer:

  • Cáncer de hígado
  • Cáncer de colon
  • Cáncer de vejiga
  • Cáncer testicular
  • Cáncer de esófago 
  • Cáncer de páncreas 
  • Cáncer de riñón
  • Cáncer intestinal
  • Cáncer de estómago o gástrico 
  • Cáncer de útero
  • Cáncer colorrectal

Cuando una persona es expuesta a NDMA, tiene una posibilidad muy alta de sufrir daño al hígado y, en casos extremos, incluso sufrir insuficiencia hepática. Además de problemas de hígado, la exposición a NDMA puede ocasionar dolores de cabeza, fiebre, náuseas, vómito y mareos.

Debe tenerse en cuenta que no todas las personas que tomaron Zantac experimentaron esos efectos secundarios, pero saber de ellos le ayuda a comprender por qué existe preocupación por la presencia de NDMA en Zantac. Si usted tomó Zantac durante una cantidad considerable de tiempo y le diagnosticaron cáncer, puede tener una causa sólida contra los fabricantes de Zantac. 

¿Puede unirse a una demanda por Zantac?

Antes de que la FDA tomara medidas, Zantac se encontraba fácilmente, con o sin receta. El Zantac recetado venía en tabletas con dosis de hasta 300 mg, mientras el Zantac sin receta estaba disponible en dosis de 150 mg y más bajas. Todas las variaciones de Zantac, incluyendo la ranitidina, fueron retiradas del mercado. Entre otras: 

  • Wal-Zan 150 mg
  • Wal-Zan 75 mg
  • Zantac 150 Maximum Strength 
  • Zantac Tabletas de 150 mg
  • Zantac Tabletas de 75 mg

Para ser elegible para una demanda contra los fabricantes de Zantac, usted debe haber desarrollado cáncer después de haber tomado el medicamento con regularidad. En términos generales, usted debe cumplir con estas condiciones:

  • Tomó Zantac con o sin receta, o ranitidina genérica. 
  • Recibió una diagnosis de uno de los cánceres relacionados con Zantac. 
  • Tomó Zantac o ranitidina durante al menos un año.
  • Transcurrió como mínimo un año desde que usted tomó Zantac por primera vez y su diagnosis de cáncer.

Un hábil abogado de The Law Offices of Michael S. Lamonsoff en Nueva York, experto en demandas por cáncer debido al consumo de Zantac, puede analizar su caso y determinar si usted califica para el litigio. Pero asegúrese de actuar lo antes posible ya que, según el estatuto de limitaciones de Nueva York, solo tiene tres años desde la fecha de su diagnosis para presentar su demanda o la corte podría desechar su caso. 

Si usted califica para participar en una demanda contra los fabricantes de Zantac, puede buscar una indemnización para cubrir costos médicos pasados y futuros, gastos de acomodaciones por discapacidad, pérdida de ingresos e ingresos potenciales, trastorno de estrés postraumático, discapacidad, depresión y ansiedad, dolor constante y calidad de vida reducida. 

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