Implantes de cadera Stryker
Stryker es una empresa líder fabricante de dispositivos médicos que ha fabricado implantes de cadera durante muchos años. Pero algunos de sus implantes han tenido defectos en sus diseños que han ocasionado problemas para los pacientes. Uno de los defectos principales fue con el diseño de "cuello modular ". Se suponía que este diseño iba a hacer que fuera más fácil para los cirujanos ajustar el implante durante la cirugía pero, en vez de eso, ocasionó corrosión metálica y liberó iones tóxicos en el cuerpo.
Los pacientes con implantes Stryker defectuosos a menudo experimentan dolor, inflamación y dificultad para caminar. Algunos necesitaron someterse a otra cirugía para corregir el problema. Debido a esto, Stryker tuvo que retirar del mercado miles de sus implantes de cadera.
Muchas personas que sufrieron a causa de estos implantes defectuosos demandaron a Stryker. Afirmaron que la empresa sabía de los problemas pero no advirtió a pacientes ni doctores. En marzo de 2023 aún había en curso 344 demandas judiciales por los implantes de cadera defectuosos de la marca mencionada. En 2018, Stryker hizo un acuerdo privado de liquidación respecto a un problema con su implante LFIT V40 para sustituir la cabeza femoral de la cadera. También pagaron la enorme cantidad de 2 mil millones de dólares en indemnizaciones en 2014 por sus implantes de caderas Rejuvenate y ABG II. Ahora los abogados están investigando problemas con otro producto de Stryker llamado Tritanium Acetabular Shells.
