¿Qué es Zantac y Por Qué es tan Peligroso?
Zantac, también llamado ranitidina, era un medicamento que la gente podía comprar fácilmente, ya sea con o sin receta médica, hasta abril de 2020. Ahora ya no se encuentra a la venta en los Estados Unidos.
Este medicamento era parte de una familia de drogas que ayudan a reducir el ácido en el estómago. Se usaba para varias cosas, como curar y detener úlceras en el estómago y los intestinos. También ayudaba cuando el estómago producía demasiado ácido, como en una condición llamada síndrome de Zollinger-Ellison. La gente también tomaba Zantac para otro problema llamado enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE), en la cual el ácido del estómago regresa al esófago, causando una sensación de ardor. Zantac obtuvo la aprobación de la FDA por primera vez en 1983, y para 1988 se había convertido en el medicamento de mayor venta en el mundo entero.
Pero luego, en 2019, una farmacia en Connecticut llamada Valisure descubrió un problema con algunos medicamentos que contenían ranitidina, incluyendo a Zantac. Le informaron a la FDA que habían encontrado en sus pruebas una sustancia peligrosa llamada NDMA (N-Nitrosodimetilamina) en esos productos. La NDMA es un potencial carcinógeno humano que se utilizaba en la producción de combustible para cohetes.
Esta misma sustancia química fue detectada en los medicamentos para la presión arterial Valsartan y Losartan, lo cual hizo que los retiraran del mercado en 2018. En esos casos, los medicamentos fueron contaminados con NDMA durante su elaboración en una fábrica china. Se cree que Zantac puede descomponerse en NDMA al ser digerido, debido a su naturaleza inestable, pero se requiere más investigación para comprender por qué hay NDMA en la ranitidina (Zantac).
